格隆汇11月8日丨和誉-B(02256.HK)发布公告,其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4(“FGFR4”)抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准可开展其单药在晚期实体瘤患者中的首次人体(FIH) I期临床试验。
和誉-B(02256.HK):抗FGFR4耐药突变抑制剂ABSK012获得美国FDA的临床试验许可
◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。
格隆汇11月8日丨和誉-B(02256.HK)发布公告,其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4(“FGFR4”)抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准可开展其单药在晚期实体瘤患者中的首次人体(FIH) I期临床试验。
最新评论