3D MEDICINES(01244)公布,于2023年10月28日,美国食品和药品管理局(FDA)已批准该公司开展首个商业化产品恩维达®联合仑伐替尼对比卡铂-紫杉醇化疗用于一线治疗错配修复完整(pMMR)晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期多国家、多中心、随机、开放标签的临床研究。该批准标志着恩维达®的全球发展取得了巨大进步。
3D MEDICINES获FDA批准开展恩维达III期临床研究
admin
2023-10-30 09:11:05
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