必和必拓批准Jansen钾矿项目二期投资49亿美元
据必和必拓官微，必和必拓已批准位于加拿大萨斯喀彻温省的Jansen钾矿二期项目建设，总投资金额为49亿美元。此前，必和必拓已于2021年8月批准了57亿美元（约合75亿加元/ 417.21亿人民币）用于J...
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天宇股份(300702.SZ)子公司药品缬沙坦片获得批准
智通财经APP讯，天宇股份(300702)(300702.SZ)发布公告，公司全资子公司浙江诺得药业有限公司(简称“诺得药业”)于近日收到国家药监局核准签发的关于缬沙坦片(40mg)的《药品注册证书》。缬...
保健食品批准文号查询，保健食品批准文号查询方法
如何查询国食健字
“国食健字”的查询方法如下：打开国家食品药品监督管理局网站后，点击最右侧的“数据查询”，进入分类页面，然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。如...
东北制药：吡拉西坦注射液获得药品补充申请批准通知书
证券时报e公司讯，东北制药(000597)(000597)10月31日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于吡拉西坦注射液的《药品补充申请批准通知书》。经审查，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价...
和誉-B现涨近12% ABSK112获国家药监局IND批准
和誉-B（02256）早盘上涨11.54%，现报2.90港元，成交额623.36万港元。
和誉近期发布公告，附属公司和誉医药宣布，其新一代EGFR-Exon20ins抑制剂ABSK112获得中国...
3D MEDICINES获FDA批准开展恩维达III期临床研究
3D MEDICINES（01244）公布，于2023年10月28日，美国食品和药品管理局（FDA）已批准该公司开展首个商业化产品恩维达®联合仑伐替尼对比卡铂-紫杉醇化疗用于一线治疗错配修复完整（p...
君实生物：特瑞普利单抗获FDA批准上市
君实生物公告，近日，公司的合作伙伴Coherus收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治...
君实生物(01877.HK)：特瑞普利单抗获得FDA批准上市
来源：格隆汇
格隆汇10月29日丨君实生物(01877.HK)宣布，近日，公司的合作伙伴CoherusBioSciences, Inc.("Coherus")收到美国食品药品监督管理局("FDA")的通知...
药明康德：君实抗PD-1单抗获美国FDA批准
证券时报e公司讯，药明康德(603259)消息，美国FDA批准其单抗Loqtorzi（toripalimab，特瑞普利单抗）联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗。其单药也获...
和誉-B(02256)：新一代EGFR exon20ins抑制剂ABSK112临床试验申请获NMPA批准
智通财经APP讯，和誉-B(02256)发布公告，该公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，其新一代EGFR-Exon20ins抑制剂ABSK112获得中国国家药品监督管理局(NMPA...
和誉-B(02256.HK)：ABSK112获国家药监局批准
格隆汇10月27日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，其新一代EGFR-Exon20ins抑制剂ABSK112获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的IND批准。...