中泰证券：持续看好临床CRO及仿制药CRO
证券时报网讯，中泰证券研报指出，CRO：①持续看好临床CRO及仿制药CRO：源于2023H1CRO板块受国内外投融资环境、不利因素影响较大，因此随着不利因素逐步消退，我们预计板块有望持续快速增长，持续看好...
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奥赛康最新公告：ASKC202片与ASK120067片联合用药获批开展临床试验
奥赛康公告，公司全资子公司江苏奥赛康(002755)药业申报的ASKC202片与ASK120067片联合用药临床试验，近日收到国家药监局签发的临床试验批准通知书，同意开展ASKC202片与ASK12006...
恒瑞医药：HRS-9057片药物临床试验申请获批
证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)(600276)11月12日晚间公告，公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS...
恒瑞医药最新公告：子公司HRS-9057片获药物临床试验批准通知书
恒瑞医药公告，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无...
司美格鲁肽再登神坛：17600例三期临床成功，心血管风险降低20%
来源：华尔街见闻
司美格鲁肽坐实心血管获益效果，为其长期增长再添助力。
Armstrong
2023年11月11日，诺和诺德在AHA会议上公布司美格鲁肽2.4mg剂量心血管获益三期临床SELE...
翰森制药(03692.HK)：HS-10511片获临床试验通知书
格隆汇11月10日丨翰森制药(03692.HK)公告，由公司附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药HS-10511片已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验...
和誉-B(02256.HK)：抗FGFR4耐药突变抑制剂ABSK012获得美国FDA的临床试验许可
格隆汇11月8日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4(“FGFR4”)抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准可开展其单药在晚...
强生明年将提交机器人手术系统临床试验申请
强生医疗技术部门周二表示，将于2024年下半年向美国食品药品管理局提交申请，启动机器人手术系统的临床试验。...
宜明昂科-B(01541)：IMM2510获国家药监局批准进行II期临床试验
智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)公布，公司获得中华人民共和国国家药品监督管理局有关启动IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)或三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验的新药临...
丽珠集团(000513.SZ)：司美格鲁肽的糖尿病适应症已完成III期临床入组，预计明年1季度拿到临床报告
来源：格隆汇
格隆汇11月6日丨丽珠集团(000513.SZ)于投资者关系活动中表示，公司司美格鲁肽的糖尿病适应症已完成III期临床入组，预计明年1季度拿到临床报告，并争取尽快报产。...
派林生物(000403.SZ)：双林生物获得人凝血因子IX的临床试验批准通知书
来源：格隆汇
格隆汇11月3日丨派林生物(000403.SZ)公布，近日，派斯双林生物制药股份有限公司的全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的人凝血因子IX的《药物临床试验批准...